NUTRIFLEX OMEGA PLUS 38/120 Infuzní emulze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nutriflex omega plus 38/120 infuzní emulze

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 96 arginin; 3438 monohydrÁt histidin-hydrochloridu; 27 alanin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 2458 hydroxid sodnÝ; 1322 chlorid sodnÝ; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 1170 kalium-acetÁt; 4148 tetrahydrÁt magnesium-acetÁtu; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 1314 dihydrÁt dihydrogenfosforeČnanu sodnÉho; 1532 dihydrÁt zinkum-acetÁtu; 4090 triacylglyceroly se stŘednÍm ŘetĚzcem; 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej; 14715 triacylglyceroly omega-3-kyselin - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

PHYSIONEAL 40 CLEAR-FLEX GLUCOSE 38,6 MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

physioneal 40 clear-flex glucose 38,6 mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1322 chlorid sodnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 996 roztok natrium s laktÁtu - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1,36% W/V/13,6 MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

physioneal 40 glucose 1,36% w/v/13,6 mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 996 roztok natrium s laktÁtu; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3,86% W/V/38,6 MG/ML Roztok pro peritoneální dialýzu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

physioneal 40 glucose 3,86% w/v/38,6 mg/ml roztok pro peritoneální dialýzu

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 996 roztok natrium s laktÁtu; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

RISPERDAL CONSTA 37,5MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

risperdal consta 37,5mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním

janssen-cilag s.r.o., praha array - 10707 risperidon - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 37,5mg - risperidon

Clopidogrel BMS Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u:- pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. - u pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.